A Anvisa aprovou a primeira semaglutida genérica do Brasil, com registro concedido à farmacêutica EMS. A substância é utilizada no controle do diabetes tipo 2 e em tratamentos voltados à perda de peso. A empresa ainda não informou quando a nova caneta chegará às farmácias nem qual será seu preço. A semaglutida genérica foi autorizada em quatro apresentações, todas com concentração de 1,34 mg/mL. As opções incluem canetas de 1,5 mL e 3 mL, além de kits com duas unidades e diferentes quantidades de agulhas.

Até agora, a semaglutida não possuía uma versão genérica disponível no mercado brasileiro. A EMS já comercializa a Ozivy, desenvolvida com semaglutida sintética e vendida por R$ 333 por meio do programa de fidelidade da farmacêutica. Pelas regras aplicáveis aos medicamentos genéricos, o preço deve ser pelo menos 35% inferior ao do medicamento de referência. O valor específico da nova semaglutida genérica, entretanto, ainda não foi divulgado pela EMS.

A autorização ocorre em meio ao aumento da procura por medicamentos à base de semaglutida no Brasil. A substância também é o princípio ativo presente em produtos como o Ozempic, da Novo Nordisk. A Anvisa também concedeu à Germed registro para um medicamento similar à base de semaglutida. As apresentações autorizadas seguem as mesmas concentrações e volumes registrados para a EMS, com opções de canetas de 1,5 mL e 3 mL e kits com duas unidades. 

Diferentemente dos genéricos, os medicamentos similares podem apresentar diferenças em elementos como excipientes, embalagem, rotulagem e prazo de validade, embora mantenham composição química, concentração, eficácia, segurança e qualidade equivalentes ao medicamento de referência.