A Anvisa aprovou o registro do medicamento oral Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), indicado para adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático previamente tratados com terapia endócrina. A autorização foi publicada nesta semana pela agência reguladora. O medicamento, desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., é indicado como monoterapia para pacientes com tumores positivos para receptor de estrogênio (ER+), negativos para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e que apresentam mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1).

Segundo a Anvisa, o tratamento é destinado a pacientes cujo câncer não pode ser removido por cirurgia ou que já apresentou disseminação para outras partes do corpo. O Inluriyo é administrado por via oral, ampliando as opções terapêuticas disponíveis para esse perfil específico de pacientes com câncer de mama.

De acordo com dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA), o câncer de mama é a neoplasia maligna de maior incidência entre as mulheres no Brasil. A estimativa para o período de 2023 a 2025 é de 73.610 novos casos da doença, número que corresponde a 30,1% de todos os diagnósticos de câncer na população feminina.